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黄初升;
中国化学会;
长链二萜;
机译:5H,7H-N-(香豆素-6-基)-2,8-二苯基-5,7-二氧代-4,5,6,7-四氢苯并咪唑并[5,6-c]-呋喃和5H,7H-N-(香豆素-6-基)-2,8-二苯基-5,7-二氧代-6-(7-甲氧基-4-甲基香豆素-6-基)-4,5,6,7-四氢苯并咪唑[
机译:化学作用的植物毒性香叶基香叶基环己三醇(-)-苯妥英毒素的全合成
机译:法呢基和香叶基香叶基转移酶抑制剂:具有抗炎作用。评论说:“抑制蛋白香叶基香叶基化和法尼基化可以通过对CD4效应T细胞的影响来预防移植物抗宿主病”。 2013; 9…|血液学
机译:两种有机碳含量不同的土壤中O,O'-二烷基,O“-(取代的苯二甲酰羟基氧代三氧肟基)对磷酸盐和硫代磷酸盐的吸附比较
机译:弓形虫法呢基焦磷酸/香叶基香叶基焦磷酸酯合酶:其在寄生虫类异戊二烯途径中的作用,并作为双膦酸盐的靶标
机译:法呢基和香叶基香叶基转移酶抑制剂:具有抗炎作用。血液学评论:抑制蛋白香叶基香叶基基化和法尼基化可通过对CD4效应T细胞的影响来预防移植物抗宿主病。 2013; 98(1):31-40
机译:法呢基和香叶基香叶基转移酶抑制剂:具有抗炎作用。评论说:“抑制蛋白香叶基香叶基化和法尼基化可以通过对CD4效应T细胞的影响来预防移植物抗宿主病”。 2013; 98(1):31-40
机译:食品级醋酸香叶酯(71%香叶基乙酸酯,29%香茅乙酸酯)(Cas号105-87-3)在F344 / N大鼠和B6C3F1小鼠中的致癌研究(灌胃研究)
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
机译:硫代亚磺酸盐在大蒜中作为芬尼基和香叶基香叶基蛋白转移酶抑制剂的用途
机译:包含它们的法呢基香叶基香叶基或香叶基香叶基衍生物的药物组合物及其制备方法
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