。生物分子多数是手性分子,因而手性识别在生命过程中极其重要<['2]>。近年来人工受体对氨基酸及其衍生物的手性识别引起了广泛的兴趣。我们曾首次报道了二聚雌二醇分子组(1,2,3,4)对氨基酸甲酯的对映选择性识别。本文报道由炔雌醇构筑的分子钳(5,6,7,8)对氨基酸甲酯的手性识别,并与雌二'/>
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杨祖幸; 刘丽; 程勇; 王玉良; 陈淑华;
中国化学会;
炔雌醇; 氨基酸; 对映选择性识别;
机译:掺入N-邻苯二甲酰基-(S)-氨基酸作为手性桥接配体的羧酸二(II)羧酸酯催化苯基重氮乙酸甲酯的对映选择性Si-H插入
机译:二聚体Cinchonona铵盐用二苯甲酮接头:对α-氨基酸合成的对映选择性相转移催化剂
机译:具有二苯甲酮连接基的二聚金鸡纳铵盐:用于合成α-氨基酸的对映选择性相转移催化剂
机译:基于脱氧胆酸的手性分子裂隙对氨基酸甲酯的对映选择性识别
机译:I.甲硅烷基乙醛酸酯的催化氧化还原引发的乙醇酸酯醛醇加成物。二。通过双重Reformatsky反应从甲硅烷基乙醛酸酯和酮进行非对映选择性从头合成五取代的γ-丁内酯。三,全合成杜鹃花素B的研究进展
机译:合成生殖类固醇对恒河猴乳腺的形态学影响。甲炔雌醇乙炔酮甲炔雌醇-乙炔酮氯乙炔基炔诺孕酮-甲炔雌醇和醋酸安格斯通-甲炔雌醇的组合。
机译:含有氨基酸模拟物片段的分子钳:野生型和突变HIV-1蛋白酶二聚化的新抑制剂
机译:用于水解具有显着对映选择性的氨基酸酯的膜基质
机译:N-氨基甲酰基氨基酸的制备,可通过酶解相应的酰胺,用作氨基酸的对映选择性合成的中间体
机译:脂肪酶催化的对映选择性酰化并随后用硫酸沉淀从外消旋4-(1-氨基乙基)苯甲酸甲酯生产(R)-和(S)-4-(1-铵乙基)苯甲酸甲酯硫酸盐的方法
机译:N-取代的氨基酸(芳基或烷基)甲基膦酸的新甲酯和制备N-取代的氨基酸(芳基或烷基)甲基膦酸的甲酯的方法
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