在6-硝基吲哚螺吡喃的8位引入单氮杂冠醚,研究其对碱金属离子的识别作用,以及由此诱导冠醚螺吡喃化合物的异构化现象,发现在黑暗条件下,某些碱金属离子能诱导螺吡喃发生异构化而生色。本工作4种8位含单氮杂苯并15-冠-5的吲哚啉螺苯并吡喃化合物(1-4)<'[2]>的光致变化性质和金属离子的诱导生色作用。实验结果表明该类化合物在黑暗中发生生色作用,而紫外光或可见光照射后发'/>
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刘盛华; 吴成泰;
中国化学会;
吲哚啉螺苯并吡喃; 氮杂冠醚; 光致变色;
机译:螺杂环的研究:第二部分〜(匕首)-某些含有1,8-萘啶部分的新型螺[吲哚-吡唑啉],螺[吲哚-嘧啶]和螺[吲哚-1,5-苯并二氮杂]的合成和抗菌活性
机译:结晶态1',3',3'-三甲基-6-硝基-8-吡啶碘甲基螺[2H- [1]苯并吡喃-2,2'-吲哚啉]氯化物的光致变色性质
机译:螺吡喃和螺恶嗪5. *光致变色8-(4,5-二苯基-1,3-恶唑-2-基)取代的螺[吲哚啉-苯并吡喃]的合成
机译:醋酸纤维素-1',3',3'-三甲基-6-硝基螺(2H-1-苯并吡喃-2,2'-二氢吲哚啉)复合物的电纺纤维的研究
机译:第一部分。具有吲哚胺2,3-二加氧酶抑制剂潜在活性的旋光色氨酸衍生物的合成:一种通过不对称催化氢化的方法。第二部分。含α1的GABA(A)/苯并二氮杂receptor受体亚型的选择性配体的设计,合成和药理作用:位于-3和-6位的β-咔啉及其相应的二价配体的SAR研究。第三部分。重要生物遗传中间体,(+)-聚神经氨酸和(+)-聚神经氨酸醛,以及16-表-维西辛和Macusine A的首次对映体全合成。
机译:螺吲哚啉-31 ...式...-喹啉和螺吲哚啉-34 ...式...-吡啶12-a喹啉的合成氮杂芳烃乙炔二羧酸酯和3-亚甲基氧吲哚的三组分反应
机译:热和光致变色染料:Indolino-苯并卟啉嘧啶。第1部分。UV-Vis光谱研究1,3,3-螺(2H-1-苯并吡喃-2,2'-吲哚吲哚)和开放式新硅灰形式; Solvatochromism和中等效应对螺环形成
机译:氮杂吲哚的晶体和分子结构:azavanadatran(Z = t-Bu),单氮杂硅烷(Z = H),azalithatranerane(Z = Clo * 4 *),azaphosphatrane(Z = me),azagermatrane(Z = t-Bu)和azaalumatran (Z =无)
机译:方法和中间体8-(4'-(4“-(嘧啶-2”'-y)-哌嗪-1“-y)-但-2'-ynyl)-8-氮杂-螺(4,5)癸烷-7,9-二酮或8-(4'-(4“-(嘧啶-2”'-y)-哌嗪-1“-y)-但-2'-烯基)-8-氮杂-螺( 4,5)癸烷-7,9-二酮,可生产8-(4'-(4“-(嘧啶-2”'-y)-哌嗪-1“ y)-丁基)-8-氮杂-螺(4,5)癸烷-7,9-二酮,制备这些中间体的方法,包含该中间体的药物组合物和起始原料8-氮杂-螺(4,5)癸烷-7,9- di-(on)-8-prop-2'-in为后者的制备
机译:中间体8- {4'-[4''-(嘧啶2''-yl)-哌嗪-1'-yl] -but-2'-inyl} -8-氮杂螺[4,5] decan-7,9-dione或8- {4'-[4''-(pyrimidin-2'''-yl)piperazin-1''-yl] but-2'-enyl} -8-氮杂-spiro [4,5] decan-7,9-dione及其制备8- {4'-[4''-(嘧啶-2''-yl)-piperazin-1'-yl]-丁基的方法} -8-氮杂-螺[4,5] decan-7,9-二酮,上述中间体的制备方法,包含它们的药物和起始原料8-氮杂-螺[4,5]的制备方法] decan-7,9-di-(on)-8-prop-2'-in,用于制备后者
机译:4-(2-酮-1-苯并咪唑啉)-哌啶的苯并杂环基衍生物4-(2-酮-1-苯并咪唑啉)-1 2 3 6四氢吡啶1-苯酚-1 3 8-三氮杂螺(4 5)癸烷-4-一和2 4 9三嗪(5 5)UNDECAN-1 3 5-三酮
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