Zn稀释自旋交叉化合物Fe<,1-x>Zn<,x>(dpp)<,2>(NCS)<,2>·py(x=0.05~0.40)弛豫效应研究的穆斯堡尔研究

摘要

用穆斯堡尔谱学研究了Zn稀释自旋交叉化合物的弛豫效应.实验结果表明:室温下高自旋结构被所谓的快冷却方法冻结,而半高自旋相则由穆斯堡尔谱温度和时间决定.对80K下高低自旋态之间转变的动力学弛豫观察发现曲线呈S型,并且只在低浓度稀释化合物中出现了协同效应.这种协同效应由于Zn(Ⅱ)离子对Fe(Ⅱ)离子位的稀释而遭到破坏.随着稀释率的增大,弛豫曲线逐渐遵从于第一动力学.