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朱云云; 刘会敏;
中国化学会;
2-氯-3-甲氨基吡啶; 酰胺化反应; N-甲基化反应; 酰胺水解反应;
机译：由2，6-二氯-3-三氟甲基吡啶制备2-甲氧基-6-甲基氨基吡啶-3-羧酸甲酯的实用方法。
机译：5-乙酰基-3-苯甲酰氨基-6-（2-二甲基-1-乙炔基）-2H-吡喃-2-酮和3-苯甲酰氨基-6-（2-二甲基氨基甲酰-1-乙炔基）-5-乙氧基羰基-将2H-PYRAN-2-O NE转化为1-氨基吡啶，吡喃并[2,3-B]吡啶和异恶唑衍生物
机译：3-氨基吡啶的合成[3,2：4,5]噻吩[3,2-C]异喹啉衍生物来自3-氰基吡啶-2（1H） - 苯甲酰苯甲酰胺和2-（氯甲基）苯甲酰胺
机译：1,2-二氯丙烷，1,2-二溴-3-氯丙烷，1,2,3-三氯丙烷（TCP）和边界肥料超级朋格网站的1,2-二溴-3-氯丙烷，1,2,3-三氯丙烷（TCP）和乙烯二溴化物的全尺寸实施
机译：制备一些1-烷基-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和1-ARY-1,2,3,4-四唑-5-硫醇和3-烷基-喹啉-2-噻吩及3-芳基-喹啉-2-硫醇化合物及其中间体。
机译：两种肼基甲硫基酰胺衍生物的晶体结构：（E）-N-乙基-2-（（4-氧代-4H-铬-3-基）亚甲基肼基甲硫基酰胺半水合物和（E）-2-（4-氯-2H- -3-（1-（3-苯基）亚甲基铬 -N-苯基肼甲硫酰胺
机译：2-氯酰基三甲基硅烷与格氏试剂的反应。制备3-（三甲基甲硅烷基）-2-链烷酮和2-（三甲基甲硅烷基）-1-链烷醇
机译：向顺式-1,4-聚（2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-丁二烯）氟化物中加入二氯卡宾催化从顺式-1,4-聚（2,3-二氯亚甲基-2-三甲基甲硅烷基甲基-1,3-）中消除三甲基氯硅烷丁二烯）。
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：甲型8- [3- [n-[（e）-3-（6-乙酰氨基吡啶-3-基）丙烯酰基甘氨酰] -n-甲基氨基] -2,6-二氯苄氧基）-2-甲基喹啉，其制备方法，药物包含该成分的组合物，预防剂，其方法和用途
机译：3-氨基甲酰基-5-3,5,6-三氯-2-吡啶基-2（1h）-吡啶酮类化合物对氨基吡啶酮活性3-氨基-5-3,5,6-三氯-2-吡啶基的构图（1h）-吡啶并仍然对这些进行细读
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