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长尖团毛菌19S rDNA片段的克隆测序

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本研究选用长尖团毛菌为实验材料,用引物SMNUR101和NS6对该菌的19S rDNA进行PCR扩增,PCR产物经DNA纯化系统纯化后,克隆到大肠杆菌JM109中进行测序,序列长度为1433bp.

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来源
《第三届会员代表大会暨全国第六届菌物学学术讨论会》|2003年|439-439|共1页
会议地点北京
作者
刘淑艳; 李玉;
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作者单位

中国菌物学会;

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会议组织
正文语种
原文格式 PDF
中图分类 Q949.310.3;
关键词
长尖团毛菌; 粘菌; 基因测序; PCR扩增; 分子生物学;

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