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伪狂犬病病毒TK<'->/gG<'->缺失株的构建

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将伪狂犬病病毒TK<'->/gG<'->/LacZ<'+>突变株的基因组DNA与含有缺失的gG基因的转移质粒pUSKBB共转染猪肾传代细胞PK-15,待完全病变后收获病毒进行空斑试验,用PCR筛选gG缺失的重组病毒.空斑纯化三次后,随机挑取空斑进行PCR扩增,证实所获得的病毒为均一的TK<'->/gG<'->缺失株.遗传稳定性试验表明该重组病毒能在PK-15细胞上稳定遗传,动物试验表明该缺失株对Balb/c小鼠极为安全且能保护Balb/c小鼠抵抗致死量PRV强毒的攻击.

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