应用实时荧光PCR方法检测转基因植物产品

摘要

本研究根据商品化转基因植物信息以及基因序列,设计了CaMV35S启动子、nos终止子、nptⅡ、pat、bar和FMV 35S启动子的特异引物及TapMan荧光探针用于转基因植物产品的定性筛选检测,以核糖体18S rRNA基因作为内参照以监控DNA的提取质量.结果表明,作用的引物和探针具有良好的特异性,18S rRNA可作为植物DNA提取的质控基因.实时荧光PCR技术在检测速度、防止假阳性和灵敏度等方面均优于常规的PCR检测方法.