脉心康对载脂蛋白E基因敲除小鼠肝细胞内Ca<'2+>及线粒体膜电位的影响

摘要

目的:观察脉心康胶囊对载脂蛋白E基因敲除[ApoE(-/-)]小鼠肝细胞线粒体膜电位及细胞内Ca<'2+>浓度的影响.方法:在体外培养ApoE(-/-)小鼠肝细胞,同时给Wistar大鼠灌胃不同剂量脉心康胶囊(人参、银杏叶、绿茶的提取物和经超微粉碎的降脂红曲制成)、生理盐水及洛伐他汀,制备大鼠含药血清,在原代培养8天后加入含药血清,应用JC-1和Flou-3/AM染色,激光共聚焦扫描显微镜检测肝细胞内的线粒体膜电位及Ca<'2+>浓度.结果:脉心康可以升高ApoE(-/-)小鼠肝细胞内线粒体膜电位,大小剂量组无明显差别,均优于洛伐他汀;脉心康可以降低ApoE(-/-)小鼠肝细胞内的Ca<'2+>浓度,脉心康小剂量组优于脉心康大剂量组,二者均优于洛伐他汀组.结论:脉心康可以通过降低肝细胞内Ca<'2+>浓度,保护肝细胞,同时脉心康可以通过促进肝细胞线粒体膜电位去极化,增强线粒体功能,从而提高肝细胞对脂类的代谢,对抗高脂血症的发生和发展.