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邢雪莎; 刘双; 黎芳; 麻宏伟; 罗阳;
甘肃省妇幼保健院;
WHO遗传病社区控制合作中心;
丙酸血症患儿; 致病突变基因; 临床诊断;
机译:丙酸血症患儿因长QT(C)而继发的心脏骤停。
机译:在丙酸血症患者中发现的84 bp插入不是致病突变,而是隐秘mRNA的产物。
机译:多巴反应性肌张力障碍患儿临床特征及基因突变分析(附6例报告)
机译:特异性免疫疗法,作为致病性皮炎患儿的病原理合理的方法
机译:基因突变分析在原发性中枢神经系统恶性淋巴瘤中的临床意义
机译:丙酸血症患儿肝移植后难治性代谢性酸中毒-病例报告-
机译:快速KaTp通道基因突变分析对先天性高胰岛素血症患儿临床治疗的贡献
机译:NF2基因突变分析
机译:基因突变分析仪,基因突变分析系统和基因突变分析方法
机译:基因突变分析装置,基因突变分析系统和基因突变分析方法
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