经胼胝体-穹隆间入路显微手术切除下丘脑错构瘤(附1例报道并复习文献)

摘要

下丘脑错构瘤临床很罕见，确切发病率尚无统计，下丘脑错构瘤并非真正的肿瘤，它由大小不同的、似灰质样的异位脑组织构成，常起源于灰结节和乳头体，有蒂或无蒂与之相连，伸向后下方，进入脚间池，有时突人第三脑室，偶可位于视交叉前，或游离于脚间池。常伴有单个或多个脑及脑外先天性畸形，包括小脑回、胼胝体缺如、多指、面部畸形、心脏缺陷等。本文介绍了本科近期收治1例下丘脑错构瘤，并给予手术治疗的过程，浅谈了取得的疗效。