静脉滴注,第1天;21d为一疗程。沙利度胺的起始剂量为100mg·d<'-1>,以后每周增加50mg,直到300mg·d<'-1>.rn 结果:12例患者中,10例患者的血PSA值降至正常水平(<4ng/ml),1例PSA值下降'/> 多西他赛联合沙利度胺治疗激素非依赖性晚期前列腺癌的临床观察-郭鹏卢红陈卉宿向东-中文会议【掌桥科研】
首页> 中文会议>第二届泛珠江三角区放射肿瘤学术大会暨四川省第四届放射肿瘤专委会第三届年会 >多西他赛联合沙利度胺治疗激素非依赖性晚期前列腺癌的临床观察

多西他赛联合沙利度胺治疗激素非依赖性晚期前列腺癌的临床观察

摘要

目的:探讨多西他赛联合沙利度胺治疗激素非依赖性晚期前列腺癌的临床效果及毒副反应。rn 方法:12例激素非依赖性晚期前列腺癌患者均用多西他赛75mg/m<'2>静脉滴注,第1天;21d为一疗程。沙利度胺的起始剂量为100mg·d<'-1>,以后每周增加50mg,直到300mg·d<'-1>.rn 结果:12例患者中,10例患者的血PSA值降至正常水平(<4ng/ml),1例PSA值下降超过50%,1例PSA值变化不明显。随访6个月,3例患者死亡,中位生存期14个月。疼痛缓解期平均为16.3个月。本组病例最常见的毒副反应分别是恶心、呕吐、白细胞减少、血小板减少等,但均在可耐受的范围。rn 结论:多西他赛联合沙利度胺化疗治疗激素非依赖性晚期前列腺癌的临床疗效显著,毒副反应可耐受,可作为激素非依赖性晚期前列腺癌的一种有效治疗方法。

著录项

相似文献

  • 中文文献
  • 外文文献
  • 专利
获取原文

客服邮箱:kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备:11010802029741号 ICP备案号:京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有
  • 客服微信

  • 服务号