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袁迅玲;
全国佝偻病防治科研协作组;
X-连锁低磷酸血症; 佝偻病; 病理机制; 维生素D; 显性遗传;
机译:X-连锁遗传性低磷酸盐血症性by病儿童外固定或联合矫正畸形的结果
机译:具有高钙血症的遗传性次磷酸性佝偻病:病理生理学,临床介绍,诊断和治疗
机译:SLC34A3中的一种新的畸形突变,导致人类患有高钙血症的遗传性次磷血症佝偻病鉴定苏氨酸137作为Napi-IIC钠磷酸钠Cotransport的重要决定因素
机译:败血症的免疫病理学 - 2014年美国兽医病理学家学院
机译:2型糖尿病和 阿尔茨海默氏病 : 调查 共享 病理 分子机制 的 遗传连锁
机译:婴幼儿X-连锁性低球蛋白球蛋白血症合并脑萎缩的慢性脊髓灰质炎。
机译:在一项队列研究中X连锁显性低磷血症性佝偻病的基因诊断:磷酸盐和1,25(OH) 2 sub> D血清水平的管状重吸收与 pHEX it>突变类型相关
机译:受体介导的X-连锁免疫缺陷小鼠中磷酸胆碱特异性B细胞的消除
机译:人磷酸钠共转运蛋白Npt2B,例如有用的。用于鉴定治疗高磷酸盐血症和低磷酸盐血症的药物及相关核酸
机译:威斯科特-阿尔德里希综合征和X-连锁性血小板减少症的治疗性基因组编辑
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