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薛思佳; 李学飞;
中化化工科学技术研究总院;
格氏试剂; 吡咯烷甲醇; 杀虫活性; 制备方法;
机译:1-(2-溴苯基) - 2,5-二酮在异丙醇,乙醇,N-甲基-2-吡咯烷和甲醇的二元混合物中1-(2-溴苯基) - 2,5-二酮的溶解度测定,建模和优先溶剂溶剂
机译:三元二硝基 - 苯基二胺加乙酸乙酯加异丙醇和2-硝基 - 苯二胺+ 4-硝基-2-吡咯烷酮和N-甲基-2-吡咯烷酮系统的实验与应用对乙酸二硝基 - 苯二胺加乙酸乙酯加乙酸乙酯和2-硝基-P-苯基二胺加上N-甲基-2-吡咯烷酮体系
机译:芳基哌嗪衍生物N-(4-氰基苯基甲基)-4-(2-二苯基)-1-哌嗪己酰胺和N-苄基-4-(2-二苯基)-1-哌嗪己酰胺对人5-羟色胺5-HT7具有长期抑制作用受体结合和cAMP信号转导
机译:微波辅助合成4-苄基 - 2-(2-氟苯基)恶唑-5(4H)的衍生物通过蛋壳粉末催化的衍生物及其抗微生物活性的评价
机译:I.由(2-氮杂烯丙基)腈合成N,N-双(3-丁烯基)胺。二。由环状甲醇酰胺合成高度取代的吡咯烷核苷。三,潜在的光触发DNA交联剂的合成。
机译:芳基哌嗪衍生物N-(4-氰基苯基甲基)-4-(2-二苯基)-1-哌嗪己酰胺和N-苄基-4-(2-二苯基)-1-哌嗪己酰胺对人5-羟色胺5-HT7具有持久的抑制作用受体结合和cAMP信号转导
机译:具有抗胆碱能性质的吡咯烷衍生物的合成。 IV。 N,N-二乙基 - 和N,N-(甲基) - 乙基-2-甲基-3-二苯基甲基二吡咯烷鎓盐的合成,立体化学和药理活性
机译:2-(N-(乙基) - (N-β-羟乙基))氨基乙基2,2-二苯基丙酸酯的合成及抗毒活性,二苯丙酸代谢物
机译:(54)标题:杀虫剂混合物(57)摘要:本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物,其包含作为活性成分的1)除草化合物(I),所述除草化合物(I)选自:(i)苯甲酸,选自苯甲酰胺,麦草畏和2,3,6-TBA; (ii)吡啶羧酸,选自氯吡咯烷酮,氟草烟,吡咯烷和三氯吡喃; (iii)喹喹啉羧酸,选自喹克洛拉和喹美拉克; (iv)苯那唑啉-乙基; 2)选自N-(3″,4″,5″-三氟联苯-2-基)-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物(II)(俗称:fluxapyroxad),N- [2-(4“-三氟甲硫基)-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺,-N-(3”,4“-二氯-5-氟联苯基-2-基)-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺(通用名称:比沙芬),N- [2-(1,3-丁乙基丁基)-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺(通用名称:penflu
机译:用于抑制her-2激酶活性的药物组合物,(e)-N-(4-[3-(4-(2--氯-piridinilmetoxi)anilino)]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-(二甲基氨基喹啉} 2- /-),马来酸酯(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-/部分水合无水马来酸酯(e)-4-[N-{3-氯-4-(2-iri啶酮肟)苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲基氨基)-2-和/及其制备方法(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-piridinilmetoxi)anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-(二甲基氨基)-2-丁烯酰胺,为马来酸盐和马来酸盐(e)-N-(4-[3-(4-(2-氯-吡咯烷二甲苯胺)anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-(二甲氨基)-2- /无水
机译:5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基- N-(2-(吡啶基)氨基乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二氢吡啶作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑烷-2,4-二酮氢化物作为药物.5-(4-(2-(N-甲基-N-(2-吡啶基)氨基)乙氧基)苄基)噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
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