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刘毓林;
中国氟硅有机材料工业协会;
2-氟吡啶; 合成工艺; 反应溶剂;
机译:氟化席夫碱的合成研究;产生的(E)-N-亚苄基-2,3,5,6-四氟吡啶-4-胺和4-氨基-2-乙氧基-3,5,6-三氟吡啶的生物活性
机译:新型2-氟/氯-3-吡啶基硒化物的合成与表征:双(2-氟-3-吡啶基)二硒化物和双(2-氟-3-吡啶基硒代)甲烷的X射线晶体结构
机译:从(1-氟苯基)-2-(α-吡啶基)乙醇中间体与1-(对氟苯基)-2-(α-吡啶基)乙烯脱水化合物的缩合反应获得的X射线晶体结构2-甲基吡啶和对氟苯甲醛
机译:2-(9,9-二乙基氟醚-2-基)-5-三氟甲基吡啶铱络合物的橙色电磷光
机译:桥接氮杂环的合成研究。 I.1,2-二氢吡啶与苯乙烯和甲基乙烯基酮的Diels-Alder环加成反应的区域选择性和立体选择性。二。一种快速高效的合成方法,可替代5个取代的2-氮杂双环[2.1.1]己烷。
机译:两种吡啶衍生物的晶体结构测定:4-(E)-2-(4-甲氧基苯基)乙烯基 -1-甲基吡啶-1-基六氟-λ6-膦和4-{(E)-2- 4- (二甲氨基)苯基乙烯基} -1-苯基-1λ5-吡啶-1-基六氟-λ6-膦
机译:用1,2-二氢吡啶的1,2-二氢吡啶与Selectfluor®的亲电氟化合成氟化3,6-二氢吡啶和2-(氟甲基)吡啶
机译:用 - (2,4-二氟苯基)-2-(3-(三氟甲基)苯氧基)-3-吡啶甲酰胺和2 - ((((((4,6-二甲氧基)的混合物对浮萍,浮萍G3的急性毒性结果 - 2-嘧啶基)氨基)羰基)氨基)磺酰基)-6-(三氟甲基)-3-吡啶羧酸。
机译:非选择性合成化合物(-)-5-甲氧基-2 [[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑的方法,(+)- 5-氟-2--(((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基)-1h-苯并咪唑,(-)-5-氟-2--((((((((4-环丙基甲氧基-2-吡啶基)甲基)亚磺酰基])-1h-苯并咪唑,(-)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[((3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h-苯并咪唑,(+)-5-碳甲氧基-6-甲基-2-[[[(3,4-二甲氧基-2 -吡啶基)甲基]亚磺酰基] -1h苯并咪唑化合物及其用途
机译:3- {2- [4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-3,6-二氢-2H--吡啶-1-基]-乙基} -2-甲基-6,7,8 ,9-四氢吡啶基-[1,2-A]-嘧啶-4-酮及其药学可接受的盐,其合成方法,1- [2-(2-甲基-4-OXO-6)的盐的制备方法,7,8,9-四氢-4H-吡啶-[1,2-A]-嘧啶-3-基)乙基] -4-(6-氟苯并[D]异恶唑-3-基)-吡啶鎓,药物成分
机译:6-取代的3-氟-2-吡啶并肟,3-氟-2-吡啶羟酸和3-氟-2-吡啶并氨基骨架
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