四种消毒饮用水有机提取物对HepG2细胞DNA损伤作用的研究

摘要

[目的]研究氯(Cl2)、二氧化氯(ClO2)、2体积氯加上2体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(22)和2体积氯加上6体积二氧化氯联合消毒饮用水有机提取物(26)对HepG2细胞DNA的损伤作用.rn [方法]以125、25、5、1、0.2 mL/mL剂量组的消毒饮用水有机提取物为处理组、1‰DMSO为阴性对照、10μmoL/L BaP作为阳性对照,对体外培养的HepG2细胞进行染毒,应用MTT实验检测HepG2细胞活性,碱性彗星试验、中性彗星试验分别检测HepG2细胞DNA的单链断裂和双链断裂,双核微核实验检测微核形成率.rn [结果]MTT:与阴性对照组相比,25、125 mL/mL的Cl2、ClO2,125mL/ML的22、26诱导细胞活力显著降低;在25 mL/mL的浓度,Cl2与ClO2所致细胞活力显著小于22和26.碱性彗星:1 mL/mL以上各剂量Cl2、ClO2、22,以及125 mL/mL 26诱导Olive尾距(OTM)显著高于阴性对照组;在1 mL/mL剂量组,Cl2＞ClO2＞22＞26,并具有显著性,但浓度上升到5 mL/mL,Cl2与ClO2之间无显著性差异,在25 mL/mL以后Cl2与22不再有显著性差异.中性彗星:Cl2和ClO2从1 mL/mL起各剂量组,22和26的25、125 mL/mL剂量组诱导的OTM显著高于阴性对照组;1 mL/mL以上浓度的22和26诱导的OTM显著低于Cl2和ClO2,125 mL/mL的26所致的OTM显著低于相同剂量的22.微核计数:Cl2和ClO2在5 mL/mL以上剂量诱导微核率(MNF)显著高于阴性对照组.22和26在较高的25、125 mL/mL与阴性对照相比微核率显著增加.rn [结论]二氧化氯、氯、22、26处理组消毒饮用水有机提取物均可不同程度诱导HepG2细胞DNA损伤,对HepG2细胞DNA损伤能力为Cl2＞ClO2＞22＞26.