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中华中医药学会;
HIV; AIDS; gp41; 小分子融合抑制剂;
机译:靶向HIV-1 gp41的小分子化合物作为膜融合抑制剂的研究进展
机译:发现针对HIV-1 gp41的小分子融合抑制剂。
机译:小分子融合抑制剂:(Z)-3-(5-(3-苄基-4-氧代-2-硫代噻唑并亚吡啶基亚甲基)甲基)-N-(3-羧基-4-羟基)苯基-的设计,合成和生物学评价针对HIV-1 gp41的2,5-二甲基吡咯及其相关衍生物
机译:HIV-1 gp41与小分子抑制剂的结合模型的预测
机译:设计和表征靶向gp41的HIV融合抑制剂。
机译:X4和R5 HIV-1病毒均选择增加融合后gp41 HIV-1包膜糖蛋白构象稳定性的突变以逃避与gp41的Heptad重复序列1相对应的融合抑制剂但两者之间的gp120自适应突变有所不同病毒
机译:与HIV-1 gp41的第一个七肽重复序列对应的肽融合抑制剂的选择确定了两种遗传途径,赋予与gp41的第一和第二个七肽重复序列(HR1和HR2)相对应的肽融合抑制剂交叉耐药性。 ▿
机译:设计可溶性近全长HIV-1 Gp41三聚体。
机译:稳定的三聚体HIV-1 GP41融合抑制剂多肽,包含N端七肽重复(NHR)和foldon(FD)三聚化基序
机译:对抗模仿HIV-1靶点GP41隐性表位的肽
机译:修饰的HIV-1进化枝C包膜糖蛋白免疫原,包含gp120 / gp41切割位点和gp41融合域中的缺失
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