系统表达HB-EGF转基因小鼠的建立

摘要

目的：建立系统表达肝素结合性表皮生长因子(HB-EGF)的转基因动物模型，利用转基因动物模型研究HB-EGF与组织纤维化的关系。rn 方法：RT-PCR法克隆小鼠HB-EGF基因，将其插入Chicken β-aetin启动子下游，构建Chicken β-actin.HB-EGF表达载体，利用显微注射的技术把表达载体注射到受精卵的雄原核中，建立HB-EGF转基因小鼠。利用特异引物PCR的方法鉴定转基因的基因型，采用Western blotting方法鉴定HB-EGF基因在全身组织的表达。分别取HB-EGF转基因鼠与同窝阴性小鼠的肝、肾、肺及膀胱组织进行Massion染色。rn 结果：建立了系统表达HB-EGF转基因小鼠，Western blotting发现其HB-EGF在肝、肺、肾及膀胱的表达与同窝阴性对照小鼠相比明显增加。Massion染色结果表明转基因鼠肝、肺、肾及膀胱组织纤维化程度明显高于同窝阴性对照小鼠。rn 结论：成功建立了系统表达HB-EGF转基因小鼠，HB-EGF的过度表可显著加重组织纤维化程度。