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张玉敏; 秦金莉; 宋昉; 金煜炜; 王红; 张霆;
中华医学会;
苯丙酮尿症; 常染色体; 隐性遗传病; 苯丙氨酸羟化酶基因; 基因突变;
机译:哺乳动物苯丙氨酸羟化酶系统的遗传学。人肝脏苯丙氨酸羟化酶亚基结构及苯丙酮尿症突变的研究
机译:染色体12q23-q24上双相情感障碍的两个位置候选易感基因突变分析:苯丙氨酸羟化酶和人LIM-同源盒LHX5。
机译:北京地区沿北京地区的网站响应和沉积物结构,北京地区揭示了MICRREMOR H / V光谱比例研究
机译:苯丙酮尿症的父母知识以及苯丙酮尿症患儿苯丙氨酸水平的影响。
机译:伊朗苯丙酮尿症患者苯丙氨酸羟化酶基因突变分析
机译:哺乳动物苯丙氨酸羟化酶系统的遗传学。人类肝脏苯丙氨酸羟化酶亚基结构和苯丙酮尿症突变研究。
机译:NF2基因突变分析
机译:生产人苯丙氨酸羟化酶CDNA克隆的过程人染色体苯丙氨酸羟化酶基因克隆及其片段及其在诊断经典苯丙酮尿症中的使用方法
机译:人苯丙氨酸羟化酶cDNA克隆,人染色体苯丙氨酸羟化酶基因的克隆及其片段,其生产方法以及在诊断经典苯丙酮尿症中的用途
机译:人苯丙氨酸羟化酶-cfna克隆,人染色体苯丙氨酸羟化酶基因的克隆及其片段,系统制备系统和用于诊断经典苯丙酮尿症的系统。
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