利培酮口服液与利培酮片剂治疗首次住院精神分裂症对照研究

摘要

目的：探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。rn 方法：将76例患者随机分为利培酮口服液组和利培酮片剂组各38例，疗程12周。于基线及治疗第2、4、6、8、12周末，rn采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效，采用不良反应症状量表(TESS)及相关实验室检查评价安全性。rn 结果：二组在治疗后第2周末起，PANSS的阳性、阴性症状分、精神病理症状分及总分均较入组时显著减低，差异有统计学意义(P<0.05)。治疗第12周末PANSS各分量表得分及总分的差异有统计学意义(P<0.01)。有效率利培酮口服液组为89.47％，利培酮片剂组为86.84％，二组间疗效及治疗各时点TESS评分的组内、组间差异均无统计学意义(P>0.05)。rn 结论：利培酮口服液治疗精神分裂症是一种有效、安全的非典型抗精神病药新剂型，起效快，给药方便，尤其适用于拒绝服药的患者。