低温保存血小板的制备与质控效果的观察

摘要

本研究探讨建立系统的二甲亚砜(DMSO)低温保存血小板的制备及质控的技术和方法，以保证低温保存血小板的质量。采取的方法：①DMSO在使用前进行超滤替代消毒；②采血后6小时内对血液进行离心，将血袋管道系于套桶上方；③以480×g的相对离心力，离心加速9档，减速4档；④分离血小板时流速不能太快，80-100ml富含血小板血浆应在1分钟左右分完；在加入DMSO时速度以1毫升/分钟为宜；加好DMSO后放入-80℃冰箱保存；临床输注前将血小板置于38-40℃的循环水浴中；⑤融化后进行血小板计数、白细胞和红细胞计数，检测HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、梅毒特异性抗体，测定丙氨酸氨基转移酶(ALT)并进行细菌培养。rn 结果表明：共制备14 800单位低温保存血小板，其中机采血小板80单位。对其中300单位进行质控。手工分离血小板计数≥2.4X 1010/单位，平均得率在70%以上。机采血小板计数≥2.5×1011/单位。手工分离血小板红细胞污染数≤1×109个/单位，白细胞污染数≤5×107个/单位。融化后进行细菌培养，无细菌生长；ALT均在正常范围内。患者输注后具有明显的止血作用。结论：本方法制备的手工分离和机采低温保存血小板质量可靠，临床应用效果良好。