长程服用托吡酯对幼鼠脑组织中Bcl-2和Bax蛋白的影响

摘要

目的:通过对托吡酯进行模拟临床用药的动物实验研究,观察不同给药时程幼鼠脑组织的形态结构变化,免疫组化法检测bcl-2、bax蛋白的表达水平,探讨托吡酯(topiramate,简称TMP)对幼鼠脑发育的影响及其对认知损害的可能机制,为临床儿童癫痫的合理治疗提供科学依据和理论基础.rn 方法:将40只(雌、雄不分)日龄18天的健康Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为3组,每组20只:生理盐水对照组(A组)、TPM组(B组).根据给药时程又将每个给药组分为2周短程及4周长程给药组,共4组,每组10只.B组给予给予TPM 40mg/(kg.d)灌胃;A组给予等体积生理盐水灌胃.以上操作均为每天2次.于停药当天将各分析组称取体重后处死,称取脑重,脑组织石蜡包埋,于光镜下观察脑组织形态变化.用免疫组化方法检测各组大鼠脑切片海马及额叶皮层凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达水平.rn 结果:(1)无论长程还是短程服TPM后,与生理盐水对照组比较,其体重、脑重及脑组织结构变化均无明显差异(P＞0.05).(3)治疗血浓度下长程服药,TPM组长程给药后脑组织Bax蛋白及Bax/Bcl-2比值与生理盐水对照组比较差异均无统计学意义.rn 结论:长程服用TPM后幼鼠脑组织结构无明显变化,推测TPM在一定程度上起到神经元保护作用.