津力达颗粒干预气阴两虚型糖调节受损者的疗效研究

摘要

目的：评价津力达颗粒干预对糖调节受损者的临床疗效及安全性.rn 方法：采用运用随机、开放、对照的研究方法,纳入101例糖调节受损者(IGR)为研究对象,随机分为治疗组(津力达颗粒联合生活方式干预)和对照组(生活方式干预),疗程3个月,比较两组治疗前后血糖、胰岛素、血脂、肝肾功、中医症状积分等指标的变化,并记录不良反应.rn 结果：试验组49例IGR患者中有12例(24.49％)逆转为正常糖耐量(NGT),对照组44例患者中有3例(6.82％)逆转为NGT,差异具统计学意义(P=0.026);两组间比较可见,在负荷后两小时血糖(2hPG)及糖化血红蛋白(HbAlc)的降糖力度上,试验组优于对照组(P＜0.05或＜0.01);两组治疗后HOMA-IR均明显降低(P＜0.01),组间对照具有统计学差异(P＜0.05);治疗组针对口渴喜饮、大便秘结症状的减轻程度优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).观察过程中,两组均未见严重不良反应.rn 结论：津力达颗粒对逆转IGR为NGT有改善作用;可显著降低IGR的2hPG及HbAlc水平,提高胰岛素敏感性,不增加胰岛β细胞负担,对中医临床症状有明显的改善作用;在本试验具有良好的安全性.