大黄在正常及急性肝损伤大鼠体内药动学比较研究

摘要

本研究采用一次性腹腔注射D-氨基半乳糖盐酸盐制备大鼠急性肝损伤模型,单次灌胃大黄水煎液(1.54g·kg-1)后不同时间点取血分离血浆,高效液相色谱-荧光(HPLC-FLD)法测定大黄酸血药浓度,以Kinetica软件计算药动学参数,研究大黄水煎液中大黄酸在正常与急性肝损伤大鼠体内的药动学差异.实验结果表明大黄酸在两种不同生理状况下药动学过程均符合二室模型.与正常组同性别动物比较,急性肝损伤组雄性消除速率常数(Kel)显著增加(P＜0.05),平均驻留时间(MRT)显著缩短(P＜0.01),药时曲线下面积(AUC)显著减小.肝脏可能对大黄游离葸醌存在明显代谢或转化作用.