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刘磊; 穆云松; 张爱茜;
中国化学会;
中国环境科学学会;
血管内皮生长因子; 受体抑制剂; 定量构效; 肿瘤生长抑制;
机译:一系列新型新型选择性环氧合酶2抑制剂2,3-二芳基苯并吡喃类似物的定量构效关系分析。
机译:新型DFG-out RAF /血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)抑制剂的设计与合成:2.改善口腔吸收的新型酰亚胺型前药的合成与表征
机译:来那度胺类似物作为TNF抑制剂的定量构效关系模型
机译:第一部分。设计用于人类颗粒酶B(hBrB)的新型可逆非共价小分子抑制剂。第二部分。姜黄素和模拟物作为蛋白酶体抑制剂第三部分。新型的针对雌激素受体α的共激活因子结合抑制剂(CBI)的设计:打破1μM的障碍。
机译:一系列哌嗪-羧酰胺脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂的三维定量构效关系(3D-QSAR)作为设计新型大麻素配体的有用工具
机译:吡嗪 - 吡啶比例的合成与发现作为一种新型血管内皮生长因子受体-2抑制剂的新型系列
机译:使用定向随机肽库方法鉴定ErbB2酪氨酸激酶抑制剂的新型乳腺肿瘤细胞生长抑制剂筛选
机译:针对血管内皮生长因子受体的抑制剂或针对其编码序列的抑制剂,作为抗血管生成药物
机译:包含相同成分的新型楠普抑制剂和抗肿瘤剂,新颖的楠肽抑制剂,新型NAPRT抑制剂和抗肿瘤剂的筛查方法,新型NAPIR抑制剂的筛查方法,增加肿瘤的病因,病因,治疗方法制定抗肿瘤药物
机译:Syndecan肽和多肽可作为血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)和晚期抗原4(VLA-4)的抑制剂
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