黄葵醇提物中黄酮类成分在体肠吸收研究

摘要

为研究黄葵黄酮类成分的肠吸收机制，本文进行黄葵醇提物不同浓度，不同肠段大鼠在体肠吸收研究，采用HPLC法测定循环液中药物浓度，对黄葵6种黄酮类成分肠吸收进行了分析.开展了P—gp抑制剂、吸收促进剂对黄葵黄酮类成分吸收的影响.结果显示：rn 黄葵各黄酮成分在不同浓度下，Ka值没有明显差异，吸收呈一级动力学过程，且吸收不受自身浓度影响，提示为被动扩散吸收;各黄酮成分之间的吸收有差异性，苷类成分的Ka值小于苷元类成分;各成分在不同肠段均有吸收，金丝桃苷和杨梅素的最佳吸收部位分别为空肠和十二指肠;P—gp抑制剂雏拉帕米可促进异槲皮苷、金丝桃苷、杨梅素、槲皮素3’-0-葡萄糖苷的吸收;吸收促进剂牛胆盐可显著增加异槲皮苷、棉皮素-8-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3’-葡萄糖苷、杨梅素和金丝桃苷的吸收，SDS可显著增加异槲皮苷、棉皮素-8-葡萄糖醛酸苷、槲皮素-3’-葡萄糖苷和金丝桃苷的吸收.