特发性间质性肺炎临床研究的新进展

摘要

特发性间质性肺炎是病因不明的一组间质性肺疾病的总称,根据临床-影像学-病理的特点将其分为7个亚型。近几年,国内外学者对IIPs分类本身以及IIPs中最具代表性的疾病-特发性肺纤维化(IPF/UIP)进行了深入的研究并取得一定的进展,使人们感到,在本研究领域新的认识与争议并存,日本学者kondoh首先在国际性学术杂志Chest上报告了IPF急性加重3个病例,并提出了诊断标准,认为IPF急性加重是IPF疾病自身的急性恶化,而不是由感染、肺栓塞、心衰等明确原因所致,但这一概念并未得到国际性广泛认同,尤其是美国学者。在IPF的药物治疗方面困境与希望同在。在IPF的临床研究领域,目前的最活跃点在于药物治疗的探索。由美国华盛顿大学Raghu教授牵头进行的Y干扰素1b治疗IPF的研究曾让许多学者寄以希望。但2004年发表在《新英格兰医学杂志》的研究结果令人失望。

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