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解芳; 朱岷; 曹艳丽; 熊丰;
中华医学会;
特发性矮小; 矮小同源盒基因; 表型性状; X线骨骼特征;
机译:特发性矮小身材和Léri-Weill软骨异常患者的SHOX基因缺陷和部分畸形迹象
机译:检测<斜视> Shox Italic>基因变异,患者骨骼异常有或没有矮小
机译:身材矮小的同源盒基因SHOX与特纳综合征的骨骼异常有关。
机译:来自WHT / AF2-WYFFOS的DRACO和URSA小矮小矮小的矮小矮小矮小的矮小矮小矮球星系的Stellar运动学和金属
机译:青少年特发性脊柱侧凸的发病机理中骨骼生长异常和骨骼矿化。
机译:身材矮小性早熟泌尿生殖道畸形和骨骼异常的女孩中SHOX区Xp22.1和15q25.2的基因组失衡同时出现
机译:SHOX基因缺失的发生\ ud 处于特发性低增长。多中心\ ud 研究\ ud的患病率 SHOX \ ud 特发性矮小儿童的基因缺失。 多中心研究
机译:暴露于Tio2和Ticl4的工人肺癌,慢性呼吸系统疾病和肺部X线异常的流行病学研究,封面信件日期为082187
机译:治疗与身材矮小同源盒(所谓的SHOX)基因有关的身材矮小疾病的方法
机译:治疗与身材矮小同源盒(shox)基因有关的身材矮小疾病的方法
机译:人类生长基因和身材矮小基因区域,使用来自SHOX基因的序列
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