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【24h】

Direct Synthesis of Enamides via Electrophilic Activation of Amides

机译:通过电子亲光激活直接合成氨基酰胺

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摘要

A novel, one-step N-dehydrogenation of amides to enamides is reported. This reaction employs the unlikely combination of LiHMDS and triflic anhydride, which serves as both the electrophilic activator and the oxidant, and is characterized by its simple setup and broad substrate scope. The synthetic utility of the formed enamides was readily demonstrated in a range of downstream transformations.
机译:报道了一种新的酰胺对氨基酰胺的一步一步的N-脱氢。 该反应使用LiHMD和三氟乙烯酐的不太可能的组合,其用作电子亲光激活剂和氧化剂,其特征在于其简单的设置和宽基板范围。 在一系列下游转化中容易证明所形成的酶的合成效用。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2021年第28期|10524-10529|共6页
  • 作者单位

    Institute of Organic Chemistry University of Vienna 1090 Vienna Austria;

    Institute of Organic Chemistry University of Vienna 1090 Vienna Austria;

    Institute of Organic Chemistry University of Vienna 1090 Vienna Austria;

    Institute of Organic Chemistry University of Vienna 1090 Vienna Austria;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类
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