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机译:选择性CRAF抑制ELICITS转移激活
Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology Cambridge CB2 0QH United Kingdom;
Discovery Sciences R&D AstraZeneca Cambridge CB4 0WG United Kingdom;
Medicinal Chemistry Oncology R&D AstraZeneca Cambridge CB4 0WG United Kingdom;
Antibody Discovery & Protein Engineering R&D AstraZeneca Cambridge CB21 6GH United Kingdom;
Medical Research Council Laboratory of Molecular Biology Cambridge CB2 0QH United Kingdom;
机译:苯并(a)的CYP1同工型选择性代谢失活抑制芳基烃受体反式激活和DNA加合物的形成。
机译:早霉素通过靶向琥珀酸脱氢酶引起铜绿假单胞菌的物种选择性抑制。
机译:鉴定3-炔基和3-杂芳族取代的吡啶甲醇的4-位作为关键改性位点,其引起增加效力,增强细胞色素P-450 2A6抑制的效力增加和增强的选择性
机译:选择性抑制烧结过程中聚合物零件的抑制机理研究
机译:具有基于微观机械抑制作用的选择性抑制烧结(SIS)的金属零件制造。
机译:计算机辅助设计和合成3-羰基-5-苯基-1H-吡唑作为高选择性和有效BRAFV600E和CRAF抑制剂
机译:选择性CRAF抑制ELICITS转移激活