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机译:PDGFR-β启动子形成可以由dGMP填充的空位G-四链体:鸟嘌呤代谢产物和药物的溶液结构和分子识别
Department of Medicinal Chemistry and Molecular Pharmacology College of Pharmacy Purdue University West Lafayette Indiana 47907 United States;
Department of Medicinal Chemistry and Molecular Pharmacology College of Pharmacy Purdue Center for Cancer Research and Purdue Institute for Drug Discovery Purdue University West Lafayette Indiana 47907 United States;
机译:人血小板衍生生长因子受体β(PDGFR-β)启动子的分子克隆和G-四链体形成区的药物靶向以抑制PDGFR-β表达
机译:人血小板衍生生长因子受体β(PDGFR-β)启动子的分子克隆和g-四链体形成区的药物靶向以抑制PDGFR-β表达
机译:在溶液中人BCL-2启动子区域中形成的具有平行/反平行G链的分子内G-四链体结构。
机译:ESI质谱法在血管内皮生长因子基因近端启动子中形成与识别血管内皮生长因子基因的近端启动子
机译:与互锁的分子共舞:用于药物输送应用的分子运动的产生,并利用分子识别来创建和操纵外来结构。
机译:在K +溶液中的主要G-四链在人血小板衍生生长因子受体β(pDGFR-β)形成促进剂采用一种新型断开的链结构
机译:人血小板衍生的生长因子受体β(PDGFR-β)启动子的分子克隆和G-四逆转录区域的药物靶向抑制PDGFR-β表达
机译:立方GaN薄膜中生长,氮空位降低和固溶体形成及随后使用alN和InN制备超晶格结构。