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Architecture-Controlled Ring-Opening Polymerization for Dynamic Covalent Poly(disulfide)s

机译:体系结构控制的动态共价聚二硫键的开环聚合

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摘要

A strategy is reported for controlling the architecture of poly(disulfide)s by ring-opening polymerization. Aryl thiol initiators shift the ring-chain equilibrium to yield cyclic polymers, while alkyl thiols favor linear ones. Control over polymerization enables synthesis of large polymers (630 kDa) and catalytic depolymerization to recycle monomers. This work provides a new avenue to create dynamic covalent polymers with controlled geometry and length, allowing better characterization of structure-property relationships to expand their materials potentials.
机译:据报道,有一种通过开环聚合控制聚二硫化物结构的策略。芳基硫醇引发剂改变了环链平衡以生成环状聚合物,而烷基硫醇则倾向于直链聚合物。通过控制聚合,可以合成大型聚合物(630 kDa),并通过催化解聚反应回收单体。这项工作提供了一种新的途径,可以生产具有受控几何形状和长度的动态共价聚合物,从而更好地表征结构-性质关系,从而扩大其材料潜力。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2019年第43期|17075-17080|共6页
  • 作者单位

    Argonne Natl Lab Joint Ctr Energy Storage Res 9700 South Cass Ave Lemont IL 60439 USA|Univ Illinois Dept Chem Urbana IL 61801 USA|Univ Illinois Beckman Inst Adv Sci & Technol Urbana IL 61801 USA;

    Univ Illinois Dept Chem Urbana IL 61801 USA|Univ Illinois Beckman Inst Adv Sci & Technol Urbana IL 61801 USA;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
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