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机译:对映选择性碳-碳键形成反应催化不对称合成α-氨基膦酸酯
Graduate School of Pharmaceutical Sciences, The University of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033, Japan;
机译:由氨基醇合成新型氟模块化手性配体衍生物及其在对映选择性碳-碳键形成烷基化反应中的应用
机译:非烯型碳-碳键形成反应的基于片段的反应发现:筛选不带烯丙基氢的烯烃反应物,催化合成不对称环氧乙烷
机译:铑/手性二烯催化不对称1,4-加成反应形成手性有机硅化合物的碳-碳键形成对映选择性
机译:a - 二取代的氨基酸的催化对映选择性合成:使用手性聚 - 钆录制的酮菊酯
机译:I.奎宁和奎尼丁的对映选择性全合成。二。硫脲催化的对映选择性C-C键形成反应。一个。催化不对称N-酰亚胺离子环化。 b。催化不对称氮杂-Baylis-Hillman反应
机译:N-杂环碳钯钯:苯并咪唑鎓盐的合成及其在碳-碳键形成反应中的催化活性
机译:利用α-亚烷基β-氧代酰亚胺催化不对称碳 - 碳键形成反应的研究