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【24h】

Palladium-Catalyzed C-H Homocoupling of Thiophenes: Facile Construction of Bithiophene Structure

机译:钯催化的噻吩的C-H均偶联:联噻吩结构的简便构建

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摘要

Organic molecules bearing heteroaromatic moieties have attracted great attention recently as potential advanced materials. In particular, oligothiophenes have been a major concern of excellent conductivity, electroluminescent behaviors, and characteristics as organic TFT. A transition metal-catalyzed coupling reaction via condensation of metalated thiophene and/or thienyl halide might be a method of choice for the construction of oligothiophenes; however, it would be more straightforward if the carbon-carbon bond formation is achieved directly by functionalization of a C-H bond of heteroaromatics.
机译:作为潜在的先进材料,带有杂芳族部分的有机分子最近引起了极大的关注。尤其是,低聚噻吩一直是作为有机TFT具有优异的导电性,电致发光行为和特性的主要关注点。通过金属化的噻吩和/或噻吩基卤的缩合而进行的过渡金属催化的偶联反应可能是构建低聚噻吩的一种选择方法。然而,如果直接通过杂芳族化合物的C-H键的官能化实现碳-碳键的形成,则将更直接。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2004年第16期|p. 5074-5075|共2页
  • 作者单位

    Chemical Resources Laboratory, Tokyo Institute of Technology, 4259 Nagatsuta, Yokohama 226-8503, Japan;

    Chemical Resources Laboratory, Tokyo Institute of Technology, 4259 Nagatsuta, Yokohama 226-8503, Japan;

    Chemical Resources Laboratory, Tokyo Institute of Technology, 4259 Nagatsuta, Yokohama 226-8503, Japan;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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