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Synthesis of Homoallylic Amines via the Palladium-Catalyzed Decarboxylative Coupling of Amino Acid Derivatives

机译:通过钯衍生物催化氨基酸衍生物的脱羧偶联合成均烯丙基胺

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摘要

Due in part to their application in the synthesis of a variety of heterocycles that are commonly found in biologically active compounds,the synthesis of homoallylic amines has received much attention.Traditional approaches for the synthesis of homoallylic amines have focused on the addition of nucleophilic metal allyls to electrophilic aldimines.Herein we report a complementary route for the synthesis of protected homoallylic amines,which instead couples an electrophilic allyl moiety with an alpha-amino anion derived from an amino acid precursor.
机译:部分由于其在生物活性化合物中常见的各种杂环的合成中的应用,均烯丙基胺的合成备受关注。合成均烯丙基胺的传统方法集中于添加亲核金属烯丙基在此,我们报道了合成受保护的均烯丙基胺的互补途径,该途径将亲电子烯丙基部分与衍生自氨基酸前体的α-氨基阴离子偶联。

著录项

  • 来源
    《Journal of the American Chemical Society》 |2006年第31期|p.10002-10003|共2页
  • 作者

    Erin C.Burger; Jon A.Tunge;

  • 作者单位

    University of Kansas,Department of Chemistry,2010 Malott Hall,1251 Wescoe Hall Drive,Lawrence,Kansas 66045;

  • 收录信息 美国《科学引文索引》(SCI);美国《工程索引》(EI);美国《生物学医学文摘》(MEDLINE);美国《化学文摘》(CA);
  • 原文格式 PDF
  • 正文语种 eng
  • 中图分类 化学;
  • 关键词

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