...
机译:催化对映选择性二卤代反应和(-)-去氯mytilipin A和(-)-Danicalipin A的选择性合成
Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305, United States;
Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305, United States;
Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305, United States;
Department of Chemistry, Stanford University, Stanford, California 94305, United States;
机译:超越化学选择性:二酮的催化位点选择性羟醛缩合和对映选择性阿尔茨海默氏病候选药物的开发
机译:1,4-芳基硼酸被铑(I)-Chiraphos络合物催化的β-芳基-α,β-不饱和酮和酯的催化和对映选择性合成选择性内皮素-A受体拮抗剂
机译:1,4-芳基硼酸被铑(I)-Chiraphos络合物催化的β-芳基-α,β-不饱和酮和酯的催化和对映选择性合成选择性内皮素-A受体拮抗剂
机译:二乙基锌在A-亚烷基酯上的催化对映选择性共轭加成反应及其在Hiv蛋白酶抑制剂Tipranavir的可扩展合成中的应用*
机译:I.奎宁和奎尼丁的对映选择性全合成。二。硫脲催化的对映选择性C-C键形成反应。一个。催化不对称N-酰亚胺离子环化。 b。催化不对称氮杂-Baylis-Hillman反应
机译:催化对映选择性二卤化反应和(–)-去氯mytilipin A和(–)-丹尼卡利平A的选择性合成
机译:1,4-芳基硼酸被铑(I)-Chiraphos络合物催化的β-芳基-α,β-不饱和酮和酯的催化和对映选择性合成选择性内皮素A受体拮抗剂