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机译:NXS,吗啉和HFIP:仿生卤素诱导的多烯环化的理想组合
Biomimetic Catalysis, Department of Chemistry, Technical University of Munich, Lichtenbergstrasse 4, 85748 Garching, Germany,Catalysis Research Center, Technical University of Munich, Ernst-Otto-Fischer-Straße 1, 85748 Garching, Germany;
Catalysis Research Center, Technical University of Munich, Ernst-Otto-Fischer-Straße 1, 85748 Garching, Germany;
Catalysis Research Center, Technical University of Munich, Ernst-Otto-Fischer-Straße 1, 85748 Garching, Germany;
Biomimetic Catalysis, Department of Chemistry, Technical University of Munich, Lichtenbergstrasse 4, 85748 Garching, Germany,Catalysis Research Center, Technical University of Munich, Ernst-Otto-Fischer-Straße 1, 85748 Garching, Germany;
机译:含酰胺的生物仿生循环作为偶氮化合物的新路线
机译:仿生铂促进的多烯多环化:烯烃取代和预环化构型的影响
机译:通过非仿生多烯环化的四环类萜(-)-Cyclosmenospongine的收敛组装。
机译:从盐酸吗啉盐中回收吗啉并进行蒸馏模拟
机译:钯(II)催化的频哪醇乙烯基硼酸酯反应:制备多烯大环和环戊二烯-阿尔德环加成底物的新环化策略
机译:仿生铂促进的多烯多环化-烯烃取代和预环化构型的影响
机译:通过使用适当选择的热力学循环和热力学积分方法进行蒙特卡罗计算机模拟,研究了将五种甲酰胺模型和三种水模型混合在一起时发生的热力学变化,包括这些模型组合本身的可混溶性。结果表明这两种组分的混合接近于理想的混合,因为混合的能量和熵在整个组成范围内都非常接近理想的项。关于混合的能量,甲酰胺的OPLS / AA-mod模型与其他模型相比,在质量上有不同的表现。因此,该模型得出的结果是负的,而其他模型则综合考虑了所有三个水模型的结果的正能量。实验数据支持后一种行为。尽管混合的亥姆霍兹自由能在整个组成范围内始终为负,但大多数测试模型组合显示出有限的混溶性,或至少非常接近某些组合物的混溶性极限。关于这些模型组合的可混溶性和混合能量,我们建议在水-甲酰胺混合物的模拟中使用CHARMM甲酰胺和TIP4P水模型的组合。