过氧化物酶体增殖物激活受体γC161T基因多态性与慢性肾脏病的关系

摘要

目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)C161T基因多态性与慢性肾脏病(CKD)的关系。方法选取91例CKD患者作为CKD组,经体格检查证实的149名健康者作为正常对照组,均检测血压、体质指数(BMI)、尿白蛋白/尿肌酐(ACR)、24h尿蛋白定量、肾功能、空腹血糖、血脂、肾小球滤过率等临床指标,应用聚合酶链反应(PCR)技术检测PPARγC161T基因多态性,综合分析基因频率、等位基因频率分布以及不同基因型与临床资料、生化指标的关系。结果①CKD组与正常对照组间CC、TC+TT基因型分布频率以及C、T等位基因分布频率的差异均无统计学意义(P值均>0.05)。②CKD患者中,大量蛋白尿亚组的CC基因型、C等位基因分布频率均显著高于非大量蛋白尿亚组(P值均0.05)。③CKD患者中,CC基因型亚组与CT+TT基因型亚组患者的BMI、空腹血糖、收缩压、舒张压、24h尿蛋白定量、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇的差异均无统计学意义(P值均>0.05),而CC基因型亚组的血肌酐、总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇均明显高于CT+TT基因型亚组(P值均<0.05)。结论PPARγC161T基因多态性与CKD的致病危险因素及严重程度有关,C等位基因可能促进CKD的发展。